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         當(dāng)前位置：首頁技術(shù)文章簡述722紫外分光光度計的正確使用方法
        
    
        

        



 



        
    
        
    	
        簡述722紫外分光光度計的正確使用方法
        
        
        
        	更新時間：2026-02-26點(diǎn)擊次數(shù)：33
        
        
        
        
        	 　　722紫外分光光度計作為實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)分析儀器，廣泛用于測定物質(zhì)在190–1100nm波段的吸光度，從而實(shí)現(xiàn)定量分析（如蛋白質(zhì)、核酸、重金屬絡(luò)合物等）。其操作看似簡單，但若步驟不規(guī)范，易引入誤差，影響數(shù)據(jù)可靠性。掌握722紫外分光光度計正確使用方法，是獲得準(zhǔn)確、可重復(fù)結(jié)果的前提。
         

        　　一、使用前準(zhǔn)備
        　　環(huán)境要求：
        　　置于干燥、無強(qiáng)光直射、無腐蝕性氣體的實(shí)驗(yàn)臺，避免震動；
        　　預(yù)熱儀器30分鐘，使光源與電子系統(tǒng)穩(wěn)定（尤其氘燈需充分預(yù)熱）；
        　　比色皿選擇：
        　　紫外區(qū)（<400nm）必須使用石英比色皿，玻璃或塑料會強(qiáng)烈吸收紫外光；
        　　可見光區(qū)可使用玻璃或光學(xué)塑料皿，但需保持透光面潔凈無劃痕；
        　　空白校正：
        　　用待測樣品的溶劑（如去離子水、緩沖液）作為空白，裝入匹配的比色皿；
        　　擦凈外壁指紋與水漬，毛面朝手，光面朝光路。
        　　二、規(guī)范測量流程
        　　開機(jī)自檢：打開電源，確認(rèn)光源正常點(diǎn)亮（鎢燈紅光、氘燈藍(lán)紫光）；
        　　波長設(shè)定：旋轉(zhuǎn)波長調(diào)節(jié)旋鈕至目標(biāo)波長（如280nm測蛋白），數(shù)字窗口確認(rèn)數(shù)值；
        　　100%T/0Abs校準(zhǔn)：
        　　將空白比色皿放入樣品室，關(guān)閉蓋子；
        　　按“100%T”或“AutoZero”鍵，使儀器基線歸零；
        　　樣品測量：
        　　取出空白，放入樣品比色皿，關(guān)閉蓋子；
        　　待讀數(shù)穩(wěn)定后記錄吸光度（A）值；
        　　若樣品濃度過高（A>1.0），應(yīng)稀釋后重測，確保在線性范圍。
        　　三、使用后維護(hù)
        　　測量完畢，倒掉比色皿內(nèi)液體，用去離子水沖洗3次，晾干存放；
        　　關(guān)閉光源（部分機(jī)型可單獨(dú)關(guān)氘燈以延長壽命），再關(guān)閉總電源；
        　　定期用鏡頭紙清潔樣品室反光鏡與光窗，防止灰塵積聚；
        　　長期不用時，放入干燥劑防潮。
        
        
        
    
        

        


        
    

        


 

        
  
        
    
        
       
        
         
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